界面新闻记者 | 唐卓雅

界面新闻编辑 | 谢欣

12月12日晚间，诺唯赞发布公告称 ，公司拟将超募资金投资项目“生产基地项目一期工程”项目尚未使用的募集资金用途变更为永久补充流动资金，用于公司日常经营和业务发展 。

此外
，诺唯赞表示，公司后续将视外部市场发展情况 ，使用自有资金适时推进“生产基地项目一期工程 ”建设。

12月13日开盘
，诺唯赞股价低走
。截至收盘，诺唯赞报24.22元/股 ，跌2.5%
，当前市值为97.4亿元。

2021年11月，诺唯赞在科创板上市 ，当时以每股55元发行4001万股
，最终扣除发行费后实际募集资金净额为21.09亿元，其中超募资金为9.07亿元 。

诺唯赞在上市招股说明书中列明了募资用途 ，其中6.51亿元用于投资公司总部及研发新基地项目 、3.51亿元用于营销网络扩建项目、2亿元用于补充流动资金
，共计12.02亿元
。前两个项目分别在2024年2月
、2023年8月结项。截至2020年末，诺唯赞的货币资金和期末现金及现金等价物余额均为2.22亿元 。

而超募资金中的1.2亿元用于“生产基地过渡期项目-龙潭多功能GMP车间建设项目”、2.8亿元用于“生产基地项目一期工程
”（下称“一期项目”）
。前一个项目已经在2023年6月结项 ，后一个项目则延期至2026年12月。

据诺唯赞历史公告，2021年12月
，诺唯赞与南京经济技术开发区管理委员会签署《诺唯赞生产基地投资协议书》，在南京经济技术开发区投资建设南京诺唯赞生产基地项目 。投资协议书约定总投资额约人民币13亿元 ，主要就一期项目投资建设内容进行约定
。其中
，生产基地一期项目计划总投资约5亿元，固定资产投资不低于4亿元 ，计划开发土地约80亩。此即前述一期项目 。

据诺唯赞官方公众号文章
，一期项目2022年12月正式开工
。在此次活动上，诺唯赞董事长曹林表示：“随着产业规模的快速增长 ，公司产能与规模扩张需求也亟待提升
，对仓库 、厂房等设施需求迫切，新的生产基地的建设已成为公司战略发展的重要驱动。 ”可以看出 ，诺唯赞的一期项目建设主要是为了扩大产能 。

2022年12月9日
，诺唯赞的订单还爆满。当时公司表示：“目前诺唯赞新冠抗原检测试剂盒的订单已经排满，目前订货没有现货 ，且没有交货日期
。去年底投资建设的新生产线已经启用，正在加班加点运行。
”

但是一期项目开工两年
，诺唯赞考虑到市场环境变化
、项目实际建设情况等因素，变更募集资金用途 ，将一期项目未用完的2.21亿元用于永久补充流动资金 。诺唯赞表示
，变更后的募集资金将用于公司主营业务相关的生产经营活动
。

对于诺唯赞来说，近些年的市场环境确实起起落落。2020年 ，靠生物试剂和体外诊断起家的诺唯赞赶上了风口
，业绩爆发式增长 。2020年至2022年，诺唯赞实现营收15.64亿元、18.69亿元 、35.69亿元 ，实现归母净利润8.22亿元
、6.78亿元、5.94亿元
，实现扣非净利润为8.14亿元 、6.44亿元
、5.97亿元
。

而在此之前，诺唯赞营收水平仅为个位数。2017年至2019年 ，诺唯赞实现营收1.1亿元、1.7亿元 、2.7亿元
，归母净利润仅有364.46万元
、103.87万元、2579.48万元，扣非净利润为14.38万元 、-491.84万元、1901.35万元 。

偶发性的高增长无法持续 ，疫情之后，诺唯赞的业绩开始回落
。2023年及2024年前三季度
，诺唯赞的营收分别为12.86亿元
、9.86亿元；净利润分别为-7095.62万元、1815.65万元；扣非净利润分别为-1.93亿元 、-2981.89万元。

疫情结束后，扩产不再是诺唯赞的当务之急 ，寻找可持续增长的业务才是关键 。在2022年就有投资者提问
，疫情结束后诺唯赞将如何应对
。当时诺唯赞表示，公司的生命科学业务发展已经较为成熟；体外诊断业务领域已建立了较为丰富的POCT（即时检验）产品线；在生物医药领域 ，建立了新药/疫苗研发试剂
、疫苗临床CRO服务、疫苗原料三大产品线与服务。

到了2023年
，诺唯赞称其在生命科学业务方面，细胞类试剂 、蛋白类试剂
、自动化仪器及耗材等新品类持续上新；体外诊断业务方面 ，呼吸道品类顺利实现商业化、阿尔茨海默病检测试剂开发进度符合预期；生物医药业务方面
，新药研发试剂与mRNA GMP原料业务保持良好增速，疫苗CRO（医药研发外包）服务常规品类业务稳定增长 。

呼吸道领域的突破算是诺唯赞在此次疫情中的最大收获。诺唯赞称其在2023年完成呼吸道产品线项目开发 ，包括肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） 、肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）和甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）获批我国三类医疗器械注册证
。目前
，诺唯赞未披露新业务的具体销售数据。

此外，诺唯赞基于胶体金法平台的肺炎支原体IgM/IgG检测试剂盒（胶体金法）也同步取得我国三类医疗器械注册证 。诺唯赞的新冠抗体检测试剂盒便采用了胶体金法
。不过 ，诺唯赞在招股书中也介绍，抗体检测-胶体金法是新冠肺炎的辅助检测手段
，通常与核酸检测联合使用。